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equivalenti
Biosimilari, sentenza del TAR Piemonte
Ritenute legittime le linee di indirizzo emanate dalla Regione sull'utilizzo dei medicinali biosimilari nelle patologie dermatologiche. Un pasaggio giuridico di rilievo ai fini della costruzione della cornice regolatoria.
La sanità italiana vista dall'Ocse
Si allega la Italy-fiche di Health at a Glance: Europe 2016. Gli indicatori di stato di salute e qualità dell’assistenza in Italia rimangono fra i migliori in UE. La percentuale di popolazione che riporta esigenze di cure mediche e dentali non soddisfatte è in crescita, in particolare per i gruppi a basso reddito, con un conseguente potenziale aumento delle disuguaglianze nel settore sanitario. L’Italia ha speso 9.1% del PIL nel settore sanitario nel 2015, meno della media pesata EU del 9.9% e molto meno di Germania, Svezia e Francia, che hanno speso circa 11% del PIL nello stesso anno nel settore sanitario. Maggiori sforzi sono necessari per aumentare la proporzione di generici nel mercato farmaceutico e per ridurre le prescrizioni di antibiotici, che rappresentano una grave minaccia per la sanità pubblica.
In Italia farmaci equivalenti sottoutilizzati
Nel paper di Evidence di Ottobre 2016 emerge ancora una volta la contraddizione del sistema farmaceutico italiano, a più riprese sottolineata da Reforming: bassa diffusione delle copie economiche degli off-patent e poche risorse disponibili per l'innovazione e i farmaci di nuova generazione.
I Farmaci Equivalenti
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha realizzato la guida “Medicinali Equivalenti - Qualità, sicurezza ed efficacia”, con l’intento di fornire a medici, farmacisti e pazienti uno strumento di rapida consultazione sui medicinali equivalenti. La guida è stata redatta dall’Ufficio Informazione Scientifica dell’Agenzia sulla base dei quesiti ricorrenti riguardanti questa specifica categoria di farmaci che vengono posti al Servizio Farmaci-line. “Il medicinale equivalente (generico) va visto” spiega nella prefazione il Direttore Generale dell’AIFA, Luca Pani “al pari di qualsiasi altro medicinale, in un’ottica di conformità ai requisiti di qualità, sicurezza ed efficacia di cui l’AIFA è garante e come un’opportunità per liberare risorse economiche da investire nell’ingresso dei nuovi medicinali salvavita”.
Quindici anni di Governance Farmaceutica, 2000-2015
Questo scritto ripropone in sintesi le conclusioni di un più vasto contributo in pubblicazione tra le Ricerche dell’Astrid. Dal 2000 a oggi la struttura di governance della spesa ...
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